قبل ما تتزوج: أسال عن انيميا البحر المتوسط

أنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا) 🌊🩸

أنيميا البحر المتوسط أو الثلاسيميا هي من أمراض الدم الوراثية التي تؤثر على إنتاج الهيموجلوبين، وهو البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين داخل الجسم. هذا الاضطراب يُسبب فقر دم مزمن بدرجات متفاوتة، وقد يكون بسيطًا أو شديدًا حسب النوع الجيني.

الثلاسيميا تنقسم إلى نوعين رئيسيين:

• ثلاسيميا ألفا: خلل في سلاسل الألفا من الهيموجلوبين.
• ثلاسيميا بيتا: الخلل في سلاسل البيتا (وهو الأكثر شيوعًا في مصر والدول العربية).

• شحوب واصفرار الجلد.
• تأخر النمو عند الأطفال.
• تضخم الطحال أو الكبد.
• تعب دائم وضعف التركيز.
• تغيرات في شكل عظام الوجه.

التحليل	وظيفته
CBC (صورة الدم الكاملة)	يوضح انخفاض نسبة الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء
MCV و MCH	قيم منخفضة تشير لفقر دم ميكروسيتيك (صغير الحجم)
Reticulocyte Count	لتقييم نشاط نخاع العظم
Hb Electrophoresis	تحليل أساسي يحدد نوع الهيموجلوبين ونسبته
Ferritin	لفحص مخزون الحديد واستبعاد نقص الحديد
DNA Test	يُستخدم في الحالات المعقدة لتحديد الطفرات الجينية

النوع	السبب	التحليل المميز
أنيميا نقص الحديد	نقص في الحديد الغذائي	Ferritin منخفض
أنيميا البحر المتوسط	خلل وراثي في الهيموجلوبين	Hb Electrophoresis غير طبيعي
أنيميا خبيثة	نقص B12	MCV مرتفع جدًا

• نقل دم دوري للحالات المتوسطة والشديدة.
• استخدام أدوية لتقليل الحديد الزائد (مثل ديسفيرال).
• زراعة نخاع العظم في الحالات الشديدة (خاصة لدى الأطفال).
• المتابعة المنتظمة لتحاليل الحديد والقلب والكبد.

فحص ما قبل الزواج مهم جدًا. في حال كان كلا الزوجين يحملان جين الثلاسيميا، ترتفع احتمالية إنجاب طفل مصاب بنسبة 25%. لذلك ينصح بالخضوع لتحليل DNA والثلاسيميا الوراثي قبل الزواج.

روابط مهمة 🔗

• CDC – Thalassemia

❓ الأسئلة الشائعة (FAQ)

هل يمكن الشفاء من أنيميا البحر المتوسط؟

لا يوجد علاج نهائي في أغلب الحالات، لكن زراعة النخاع العظمي قد تقدم الشفاء لبعض المرضى.

ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب؟

الحامل لا تظهر عليه أعراض واضحة، بينما المصاب يحتاج إلى علاج دوري وقد يعاني من أعراض حادة.

هل تحليل CBC كافٍ لتشخيص الثلاسيميا؟

لا، تحليل CBC يعطي مؤشرات مبدئية فقط. التشخيص المؤكد يتم من خلال Hb Electrophoresis أو اختبار الجينات.